Учёные всё чаще сравнивают рак с процессом обратного развития — как будто зрелая клетка возвращается в эмбриональное состояние, получая способность к бесконтрольному росту и изменению. Недавнее исследование, опубликованное в журнале Nucleic Acids Research, раскрывает один из ключевых механизмов этого явления. Оказалось, что опухолевые клетки не только активируют эмбриональные гены, но и изменяют работу специальных белков-редакторов, называемых факторами сплайсинга. Эти белки управляют тем, какие участки РНК включаются или выключаются при считывании с ДНК, формируя конечный набор белков, необходимых клетке.
В норме факторы сплайсинга помогают здоровым клеткам адаптироваться, позволяя синтезировать разные варианты белков из одного и того же гена. Однако исследователи из Центра геномной регуляции (CRG) в Барселоне показали, что при активации онкогенов, например MYC, эта система выходит из равновесия. Нарушается баланс между белками, стимулирующими рост, и белками, ограничивающими деление. Это создаёт каскадную реакцию, при которой клетка утрачивает контроль над собственным развитием и превращается в опухолевую.
Учёные отмечают, что рак не создаёт новых механизмов, а использует уже существующие эмбриональные программы, которые когда-то помогали клеткам быстро расти и формировать ткани организма. Теперь эти же программы становятся инструментом опухоли для ускоренного деления и выживания даже в неблагоприятных условиях.
Исследователи также показали, что влияние онкогена MYC распространяется на целую сеть факторов сплайсинга. Достаточно активировать один из них, чтобы система перестроилась полностью. Это объясняет, почему рак груди или матки может развиваться стремительно и адаптироваться к терапии: клетки способны гибко перестраивать свои генетические схемы, используя скрытые «редакторы роста».
Новая работа открывает перспективы для диагностики и лечения. Если научиться фиксировать момент, когда изменяется активность факторов сплайсинга, можно выявлять опухоль на ранних стадиях. Кроме того, препараты, воздействующие на один ключевой белок-редактор, теоретически могут нарушить всю патологическую сеть и замедлить развитие рака.
Прорыв стал возможен благодаря использованию искусственного интеллекта. Алгоритмы, обученные анализировать глобальные картины экспрессии генов, смогли определить скрытые закономерности в поведении сплайсинг-факторов без необходимости изучать каждую молекулу РНК отдельно. Это открывает путь к масштабному анализу существующих генетических данных, что позволит глубже понять, как именно опухоли перехватывают контроль над клеткой.
Руководитель исследования доктор Микель Англада-Жиротто, а также профессор Луис Серрано и доктор Самуэль Миравет Верде подчёркивают, что их результаты могут стать основой для новых диагностических инструментов. В будущем врачи смогут определять эмбриональные признаки в клетках рака груди или матки задолго до появления клинических симптомов, что значительно повысит эффективность лечения и шанс на полное выздоровление.
А затем «Добавить на главный экран». 