Исследователи из Орегонского университета здравоохранения и науки (OHSU) представили новые данные о молекуле SU212, которая может стать основой для лечения одной из самых сложных форм онкологических заболеваний — трижды негативного рака груди. Эта разновидность опухоли отличается высокой агрессивностью, быстрым распространением и крайне ограниченными возможностями терапии.
Трижды негативный рак молочной железы встречается примерно у 10–15% пациенток и характеризуется отсутствием трёх ключевых рецепторов — эстрогенового, прогестеронового и HER2. Из-за этого стандартные методы терапии, такие как гормональное лечение или таргетные препараты, оказываются малоэффективными. Новый подход, предложенный учёными OHSU, открывает возможность целенаправленного вмешательства в метаболические процессы опухолевых клеток.
Молекула SU212 воздействует на фермент енолазу 1 (ENO1) — белок, участвующий в расщеплении глюкозы и производстве энергии. В нормальных клетках он поддерживает метаболизм, но в раковых клетках этот фермент гиперактивен, помогая опухоли расти и выживать даже в неблагоприятных условиях. SU212 связывается с ENO1, инициируя его разрушение и тем самым блокируя энергетическое питание злокачественных клеток.
Эксперименты на гуманизированной модели мышей показали, что препарат значительно снижает рост опухоли и препятствует образованию метастазов. Учёные также отмечают, что SU212 может быть полезен для пациентов с онкологическими заболеваниями, осложнёнными метаболическими нарушениями, например диабетом, при котором регуляция сахара в крови нарушена.
По словам руководителя исследования Санджая В. Малхотры, профессора клеточной и раковой биологии OHSU и содиректора Центра экспериментальной терапии Института онкологии им. Найта, открытие представляет собой важный шаг к созданию эффективных лекарств против форм рака, для которых до сих пор не существовало надёжных методов лечения. Учёный отметил, что SU212 может оказаться полезным не только при раке груди, но и при других злокачественных новообразованиях, где ключевую роль играет ENO1, включая глиому, рак поджелудочной железы и рак щитовидной железы.
Следующий этап работы — подготовка молекулы к клиническим испытаниям на людях. Это потребует значительных финансовых и организационных ресурсов, а также одобрения регулирующих органов, таких как FDA. Тем не менее исследователи уверены, что потенциал препарата оправдывает дальнейшие усилия.
Команда OHSU видит своей задачей ускорение перехода научных открытий из лаборатории в клиническую практику. Именно поэтому Малхотра, ранее работавший в Стэнфорде и Национальном институте рака в США, присоединился к университету, где, по его словам, созданы уникальные условия для внедрения передовых терапий.
SU212 становится одним из наиболее перспективных направлений современной онкофармакологии. Если её эффективность подтвердится в клинических испытаниях, этот препарат может стать долгожданным прорывом в лечении агрессивных форм рака груди и других злокачественных опухолей, связанных с нарушением клеточного метаболизма.
Ключевые направления исследования включают: разработку безопасной формы препарата для человека, оптимизацию дозировки, проверку эффективности на разных типах опухолей, а также изучение его взаимодействия с другими противораковыми средствами.
Научное сообщество возлагает большие надежды на SU212 как на основу нового поколения метаболических противораковых препаратов, способных не просто замедлить прогрессирование болезни, но и изменить подход к терапии агрессивных форм рака груди.
А затем «Добавить на главный экран». 