Исследование, проведенное учеными Университета Хиросимы, раскрывает потенциально прорывной механизм, позволяющий остановить распространение рака молочной железы в организме. Даже после успешного хирургического удаления опухоли существует риск, что отдельные клетки опухоли уже проникли в другие ткани и органы. Метастатическая активность остается одной из главных причин неудач в лечении и смертности от этого заболевания.
Исследовательская группа сосредоточила внимание на белке-рецепторе VIPR2, который в норме участвует в регуляции важнейших процессов, таких как работа иммунной системы, секреция гормонов и суточные биоритмы. Однако в условиях опухолевого роста этот рецептор может проявлять избыточную активность и тем самым усиливать размножение клеток и формирование метастазов. Было выявлено, что VIPR2 склонен к димеризации — образованию устойчивых парных комплексов из двух одинаковых молекул, которые усиливают передачу сигналов, способствующих росту опухоли.
Команда исследователей разработала короткие пептиды, имитирующие фрагменты трансмембранных участков белка VIPR2. Эти пептиды действуют как своеобразные «пробки», мешающие молекулам рецептора соединяться друг с другом. Такой процесс, получивший название дедимеризация, оказался ключевым в снижении способности опухоли к росту и метастазированию.
На клеточных и животных моделях было показано, что воздействие на рецепторы VIPR2 с помощью пептидов TM3-4 приводит к ослаблению сигнальных каскадов, ответственных за выживание и распространение раковых клеток. Пептиды эффективно блокировали образование димеров, снижали связывание рецептора с другими белками и, как следствие, нарушали молекулярную программу опухолевой активности.
Это открытие позволяет говорить о возможности создания нового поколения таргетных препаратов, воздействующих не на весь организм, а именно на специфические молекулярные мишени, характерные для опухоли. Такой подход может быть более щадящим для пациентов, снижая побочные эффекты по сравнению с традиционной химиотерапией. Кроме того, пептидные препараты отличаются высокой селективностью и потенциальной безопасностью, так как они имитируют природные участки белков и могут быть адаптированы к конкретному типу опухоли.
Следующим этапом станет разработка лекарственных форм и проведение доклинических и клинических испытаний. Исследователи планируют изучить эффективность очищенных пептидов на животных моделях, чтобы оценить их способность останавливать прогрессирование заболевания и предотвращать рецидивы.
В долгосрочной перспективе такая терапия может значительно расширить арсенал онкологической помощи, особенно в случае агрессивных форм заболевания с высоким риском метастазов.
А затем «Добавить на главный экран». 