Ученые из Университета Сан-Паулу совместно с исследовательскими центрами Амазонии сделали значительный шаг в разработке инновационного метода лечения рака молочной железы. В яде одного из распространенных видов амазонских скорпионов — Brotheas amazonicus — они обнаружили молекулу, способную уничтожать опухолевые клетки, вызывая эффект, сравнимый с действием стандартного химиотерапевтического препарата паклитаксела. Это открытие стало результатом многолетней научной работы в области биоинженерии и трансляционной фармацевтики.
Речь идет о биоактивном пептиде, получившем обозначение BamazScplp1, который демонстрирует высокую цитотоксичность в отношении клеток рака груди. Механизм его действия основан на некрозе — типе гибели клеток, который разрушает мембраны и провоцирует активный распад опухолевой ткани. Подобное поведение ранее наблюдалось у других пептидов, выделенных из ядов скорпионов и змей, что подчеркивает уникальный биологический потенциал природных токсинов.
Особенностью данного проекта является использование метода гетерологичной экспрессии — технологии, при которой целевые гены (в данном случае, кодирующие токсичные пептиды) внедряются в организмы-хозяева, такие как дрожжи Pichia pastoris, для масштабного и безопасного получения молекул. Такой подход позволяет получать биомолекулы в контролируемых условиях без необходимости извлекать яд из самих животных. Это делает процесс более устойчивым, воспроизводимым и пригодным для масштабной фармацевтической разработки.
Наряду с антираковыми пептидами исследовательская команда работает над экспрессией других белков, включая сериновые протеазы и факторы роста, выделенные из яда гремучих змей. Один из наиболее перспективных продуктов — фибриновый герметик, состоящий из змеиных белков и компонентов крови млекопитающих. Он активно исследуется как биоклей для восстановления тканей, соединения нервов и лечения травм позвоночника. Сейчас он проходит заключительную фазу клинических испытаний.
Ученые подчеркивают, что объединение нескольких биологически активных молекул, полученных из ядов — например, нейротоксинов с иммуносупрессивным эффектом, факторов роста и сериновых протеаз — может дать начало созданию новых терапевтических платформ, которые выйдут за рамки только онкологии. Такие комплексные подходы рассматриваются как ключевые направления современной биофармацевтики, особенно в контексте прецизионной и персонализированной медицины.
Открытие токсина BamazScplp1 и его способности подавлять рост опухолевых клеток — яркий пример того, как природные соединения могут лечь в основу инновационных препаратов. Кроме потенциала в терапии рака, этот проект демонстрирует важность интеграции биоразведки, генной инженерии и междисциплинарных научных подходов. В будущем исследователи надеются продвинуться к доклиническим испытаниям пептида и оценке его эффективности in vivo, а затем — к возможному созданию лекарственного средства на его основе.
А затем «Добавить на главный экран». 