Облачные решения в медицине
Спектроскопия и термография в медицине
Ученые обнаружили новые клеточные механизмы, связанные с развитием рака груди и устойчивостью опухолей к терапии.
Новые мишени для терапии рака груди

Новые мишени для терапии рака груди: ученые приблизились к преодолению лекарственной резистентности

Исследователи из Института открытий Харрингтона при Университетских больницах США представили новые данные о механизмах развития рака груди и других агрессивных опухолей. Работа, опубликованная в журнале Science Signaling, посвящена изучению внутриклеточных процессов, которые помогают опухолевым клеткам быстро расти, распространяться и со временем становиться устойчивыми к современным лекарственным препаратам.

Несмотря на значительный прогресс в онкологии, поздние стадии рака по-прежнему остаются одной из главных причин смертности в мире. Особенно сложной проблемой считается лекарственная резистентность — состояние, при котором опухоль перестает реагировать на таргетную терапию, ранее демонстрировавшую хороший эффект. Именно поэтому поиск новых биологических мишеней считается одним из ключевых направлений современной противораковой медицины.

Авторы исследования сосредоточились на работе аппарата Гольджи — важной внутриклеточной структуры, отвечающей за транспортировку белков и молекул внутри клетки. Ученые выяснили, что определенные белки секреторного аппарата помогают перемещать рецепторы факторов роста к поверхности опухолевых клеток. После этого рецепторы активируются молекулами из окружающей среды и запускают сигналы, стимулирующие бесконтрольное деление клеток.

Особое внимание исследователи уделили рецепторам факторов роста, которые давно считаются важнейшими участниками развития рака груди. Среди них — рецептор эпидермального фактора роста EGF и белок HER2, гиперактивность которого выявляется у значительной части пациенток с агрессивными формами опухоли молочной железы. Современные препараты уже способны блокировать подобные рецепторы, однако со временем раковые клетки нередко адаптируются к терапии и продолжают расти.

Новое исследование показывает, что воздействовать можно не только на сами рецепторы, но и на клеточные механизмы, обеспечивающие их доставку и активацию. По мнению ученых, это открывает возможность создания принципиально нового класса лекарств, которые смогут усиливать действие существующей терапии и снижать вероятность развития устойчивости опухоли.

Эксперты отмечают, что подобный подход особенно перспективен для лечения трудноизлечимых и метастатических форм рака груди, где эффективность стандартной терапии постепенно снижается. Дополнительное воздействие на внутриклеточные транспортные системы потенциально позволит замедлить рост опухоли и повысить чувствительность раковых клеток к препаратам.

Исследование также подтверждает растущую роль фундаментальной клеточной биологии в разработке новых методов лечения онкологических заболеваний. Современная медицина все чаще делает ставку на точечное вмешательство в молекулярные механизмы опухоли, а не только на традиционную химиотерапию.

По словам авторов работы, дальнейшие исследования будут направлены на создание экспериментальных препаратов, способных блокировать обнаруженные механизмы. Если результаты подтвердятся в клинических испытаниях, в будущем это может привести к появлению новых схем лечения пациентов с агрессивными формами рака груди.

Сегодня ученые рассматривают несколько перспективных направлений развития терапии: комбинированное воздействие на HER2 и внутриклеточный транспорт, подавление секреторной активности опухолевых клеток, снижение устойчивости к таргетным препаратам, усиление чувствительности опухоли к иммунной терапии.

Специалисты подчеркивают, что понимание скрытых механизмов работы опухолевых клеток играет критически важную роль для будущего онкологии. Чем глубже исследователи изучают внутреннюю организацию рака, тем выше вероятность появления персонализированных методов лечения, способных значительно увеличить продолжительность и качество жизни пациентов.

Ссылка: «Сигнализация онкогенной рецепторной тирозин-киназы осуществляется белком Гольджи GOLPH3 и его взаимодействием с MYO18A» DOI: 10.1126/scisignal.aed1622.
Загрузка следующей статьи...
× Progressive Web App | Add to Homescreen

Чтобы установить это веб-приложение на свой iPhone/iPad, нажмите значок. Progressive Web App | Share Button А затем «Добавить на главный экран».

× Установить веб-приложение
Mobile Phone
Офлайн – нет подключения к Интернету
Офлайн – нет подключения к Интернету