Химиотерапия — это метод системного лечения рака, при котором используются препараты, подавляющие рост и деление опухолевых клеток. Она может применяться как основной метод терапии, так и в сочетании с хирургическим вмешательством, лучевой терапией или иммунотерапией.
"), болезнь возвращается с новой силой, уже невосприимчивая к препаратам? Ответ на эти вопросы кроется в самой природе злокачественных [клеток](https://omrst.ru/glossary/cell "Клетка — это основная структурная и функциональная единица живого организма. Все ткани и органы человека состоят из клеток, каждая из которых выполняет уникальные функции, необходимые для жизни и поддержания здоровья.
") и их способности к адаптации. Недавнее исследование канадских учёных проливает свет на фундаментальные механизмы, с помощью которых [опухоли](https://omrst.ru/glossary/tumor "Опухоль — это патологическое образование, возникающее в результате неконтролируемого деления клеток. Она может быть доброкачественной (не распространяется на другие органы) или злокачественной (способна к метастазированию и разрушению окружающих тканей).
") — включая [рак груди](https://omrst.ru/glossary/breast-cancers "Рак груди (рак молочной железы) — это злокачественное новообразование, возникающее в тканях молочной железы. Это одно из самых распространённых онкологических заболеваний у женщин во всём мире. Болезнь может развиваться как медленно, так и агрессивно, распространяясь на лимфатические узлы и другие органы.
") — обходят терапевтические барьеры. Учёные медицинского факультета Оттавского университета под руководством профессора Дамиена Д’Амура обнаружили, как [клетки](https://omrst.ru/glossary/cell "Клетка — это основная структурная и функциональная единица живого организма. Все ткани и органы человека состоят из клеток, каждая из которых выполняет уникальные функции, необходимые для жизни и поддержания здоровья.
") с повреждённой [ДНК](https://omrst.ru/glossary/dna "ДНК (дезоксирибонуклеиновая кислота) — это молекула, которая содержит всю генетическую информацию, определяющую строение, развитие и функционирование живого организма. Она находится в ядре каждой клетки и представлена в виде двойной спирали, где записаны миллиарды «букв» генетического кода.
") способны «обмануть» защитные системы организма и продолжать деление, накапливая всё больше мутаций. В центре этого процесса — центросомы, ранее считавшиеся исключительно структурами, обеспечивающими правильное распределение хромосом при делении. Теперь выяснилось, что они играют куда более активную роль — участвуют в принятии клеткой «решения» о делении даже при наличии критических повреждений ДНК. Ключевым элементом этого механизма является фермент PLK1 — Polo-подобная киназа 1. Это регулятор клеточного цикла, который в норме координирует процессы подготовки клетки к делению. Исследование показало, что если PLK1 накапливается в центросомах, клетка получает ложный «сигнал» о возможности деления, несмотря на наличие неустранимых повреждений ДНК. Это, в свою очередь, ведёт к образованию генетически нестабильных, но активно размножающихся клеток — то есть к классическому сценарию развития агрессивных форм рака. Эти результаты особенно актуальны для понимания причин неэффективности лечения [рака груди](https://omrst.ru/glossary/breast-cancers "Рак груди (рак молочной железы) — это злокачественное новообразование, возникающее в тканях молочной железы. Это одно из самых распространённых онкологических заболеваний у женщин во всём мире. Болезнь может развиваться как медленно, так и агрессивно, распространяясь на лимфатические узлы и другие органы.
") и других опухолей, в которых повреждение ДНК — основной терапевтический приём. Химио- и радиотерапия направлены именно на разрушение генетического материала раковых клеток. Однако если те способны приспособиться к повреждениям и продолжать деление, то эффективность лечения резко снижается, и развивается устойчивая к терапии [опухоль](https://omrst.ru/glossary/tumor "Опухоль — это патологическое образование, возникающее в результате неконтролируемого деления клеток. Она может быть доброкачественной (не распространяется на другие органы) или злокачественной (способна к метастазированию и разрушению окружающих тканей).
"). Команда учёных предложила потенциально эффективную стратегию вмешательства: химическое ингибирование PLK1, которое блокирует возможность клеток адаптироваться к повреждению ДНК. Такое ингибирование может усилить чувствительность опухолевых клеток к терапии и предотвратить развитие лекарственной устойчивости. Результаты, полученные сначала на дрожжах — модельных организмах с хорошо изученной генетикой, — затем были подтверждены и в эукариотических клетках, приближенных к человеческим. Важным этапом в этом научном прорыве стала многолетняя работа аспирантки Лоренс Ланглуа-Лемей, начавшаяся ещё в 2017 году. Используя системный подход и современные инструменты Института системной биологии Оттавского университета, она выявила, что PLK и его аналоги играют критическую роль в процессе клеточной адаптации к повреждению ДНК. Её дальнейшая работа в рамках докторской диссертации позволила связать этот механизм с развитием терапевтической резистентности, что сделало возможным предложить новую цель для противораковой терапии. В перспективе команда планирует перейти к клиническому этапу — проверке действия ингибиторов PLK1 на опухолевых клетках человека. Это может открыть путь к созданию лекарств нового поколения, способных существенно повысить эффективность существующих методов лечения, особенно при опухолях, таких как рак груди, где генетическая нестабильность и устойчивость к терапии особенно часто приводят к рецидивам и летальному исходу. Среди основных выводов исследования: повреждение ДНК само по себе не гарантирует остановку деления опухолевых клеток; центросомы играют сигнальную роль в решении о делении клеток при повреждениях; PLK1 — ключ к запуску ложной адаптации и устойчивости к терапии; блокировка PLK1 может стать эффективным методом борьбы с терапевтической резистентностью. Понимание этих процессов может сыграть решающую роль в борьбе с наиболее агрессивными и устойчивыми формами рака, включая рак груди. Новый подход объединяет глубокую молекулярную биологию и клинические потребности, открывая путь к прецизионной терапии, способной прервать цикл злокачественного перерождения. **Ссылка:** «Центросомы дрожжей действуют как организующие центры, способствующие адаптации к стойким повреждениям ДНК, опосредованной Polo-киназой» [ DOI: 10.1073/pnas.2414426122.](https://www.pnas.org/doi/10.1073/pnas.2414426122 "DOI: 10.1073/pnas.2414426122") - Связанные статьи: [Как лучевая терапия влияет на опухоли молочной железы: новое понимание механизмов и иммунного ответа](https://omrst.ru/71,2025) | [Мутации митохондриальной ДНК как скрытый фактор развития рака: новый междисциплинарный подход](https://omrst.ru/142,2025) | [Новая роль CDK4|6 в репликации ДНК: шаг к более точной терапии рака груди](https://omrst.ru/147,2025) | [Персонализированная иммунотерапия: как расшифровка взаимодействия иммунных клеток меняет подход к лечению рака](https://omrst.ru/104,2025) | [Тромбоциты как хранители ДНК: новое открытие меняет представления о ранней диагностике рака](https://omrst.ru/113,2025) | [Ученые выявили новые ДНК-сигнатуры рака груди и создали открытый инструмент для анализа опухолей](https://omrst.ru/253,2026) - Похожие материалы: [Вычислительная система BACDAC раскрывает скрытые мутации ДНК, способствующие устойчивости к терапии рака](https://omrst.ru/11,2025) | [Гормональная терапия и риск рака груди у женщин до 55 лет: новые научные данные](https://omrst.ru/27,2025) | [Как опухоли обходят терапию: резистентность к EGFR-подавлению при раке молочной железы и опухолях головы и шеи](https://omrst.ru/47,2025) Загрузка следующей статьи...