Опухоль — это патологическое образование, возникающее в результате неконтролируемого деления клеток. Она может быть доброкачественной (не распространяется на другие органы) или злокачественной (способна к метастазированию и разрушению окружающих тканей).
"), лишённый гормональных рецепторов и экспрессии HER2, плохо поддаётся традиционной [иммунотерапии](https://omrst.ru/glossary/immunotherapy "Иммунотерапия — это современный метод лечения, направленный на активацию, усиление или модуляцию иммунной системы пациента для борьбы с различными заболеваниями. Она особенно активно применяется в онкологии, а также при лечении аллергий, аутоиммунных заболеваний и инфекций.
"), что делает поиск новых подходов особенно актуальным. Авторы исследования предложили использовать не адаптивный иммунитет, а врождённый — задействовав нейтрофилы как активных противоопухолевых агентов. В отличие от широко используемых методов, направленных на активацию Т-[клеток](https://omrst.ru/glossary/cell "Клетка — это основная структурная и функциональная единица живого организма. Все ткани и органы человека состоят из клеток, каждая из которых выполняет уникальные функции, необходимые для жизни и поддержания здоровья.
"), которые требуют предварительного распознавания опухолевых антигенов и часто неэффективны в иммунологически «холодных» опухолях, новая стратегия основана на переобучении нейтрофилов — иммунных клеток первого реагирования. Эти [клетки](https://omrst.ru/glossary/cell "Клетка — это основная структурная и функциональная единица живого организма. Все ткани и органы человека состоят из клеток, каждая из которых выполняет уникальные функции, необходимые для жизни и поддержания здоровья.
") традиционно ассоциируются с борьбой с инфекциями и острым воспалением, но в опухолевом микроокружении они могут проявлять двойственную природу: от поддержки роста опухоли до её уничтожения. Учёные разработали протокол активации нейтрофилов, превращающий их в мощное средство против опухолевых клеток. Сочетание двух фармакологических агентов — агонистов Toll-подобных рецепторов (TLR) и ингибиторов митохондриального комплекса I — активировало у нейтрофилов выработку высокоактивных форм кислорода и токсичных гранул. Этот каскад запускает респираторный взрыв, способный разрушать клетки опухоли независимо от участия Т-клеток. Такой эффект особенно ценен в контексте опухолей, неспособных привлечь достаточное количество цитотоксических лимфоцитов. Агонисты TLR усиливают воспалительный ответ, включая транскрипцию генов через путь NF-κB, повышая экспрессию компонентов НАДФН-оксидазного комплекса — основного источника окислительных атак. Одновременно ингибиторы комплекса I митохондрий нарушают энергетический обмен, увеличивая зависимость опухолевых клеток от защитных антиоксидантных систем. Это делает [опухоль](https://omrst.ru/glossary/tumor "Опухоль — это патологическое образование, возникающее в результате неконтролируемого деления клеток. Она может быть доброкачественной (не распространяется на другие органы) или злокачественной (способна к метастазированию и разрушению окружающих тканей).
") более уязвимой к окислительному стрессу, вызванному активированными нейтрофилами. Эксперименты на моделях показали: если из организма удаляют нейтрофилы, противоопухолевый эффект исчезает, что подтверждает их решающую роль в данном подходе. При этом наблюдалось активное проникновение нейтрофилов в опухолевую ткань, их локализация вблизи раковых клеток и запуск механизмов их разрушения. Эффект особенно выражен в моделях трижды негативного рака молочной железы, что делает стратегию потенциально применимой в реальной клинической практике при одной из самых трудно поддающихся лечению форм болезни. Авторы подчёркивают, что открытие расширяет представления об иммунных механизмах в онкологии и демонстрирует важность микроокружения опухоли. Воздействуя не только на клетки опухоли, но и на клетки иммунной системы, можно перенаправить весь иммуно-метаболический ландшафт опухоли, лишив её привычных механизмов уклонения от иммунного надзора. Исследование предлагает новый вектор в развитии прецизионной онкологии, направленный на использование клеток врождённого иммунитета. Оно подтверждает, что, изменяя метаболическую и сигнальную среду нейтрофилов, можно индуцировать в них мощные противоопухолевые свойства. И хотя предстоит выяснить, насколько устойчив этот эффект и как его можно контролировать в клинических условиях, работа уже сейчас создаёт платформу для новых иммуномодулирующих препаратов и комбинированных схем терапии. Это особенно важно для пациентов с ограниченными вариантами лечения, включая те случаи, когда опухоли не экспрессируют иммунные мишени или быстро развивают устойчивость к иммуноонкологическим препаратам. В перспективе данный подход может быть адаптирован и для других опухолей с низкой иммунной активностью. Новое направление в онкоиммунологии показывает, как фундаментальные знания о клетках врождённого иммунитета могут быть трансформированы в высокоточные терапевтические технологии. Это шаг к созданию новых поколений препаратов, способных не просто атаковать опухоль, а использовать естественные резервы организма как универсальное оружие в борьбе с раком. **Ссылка:** «Ингибирование комплекса I в сочетании с активацией TLR в микросреде опухоли молочной железы обучает цитотоксические нейтрофилы» [ DOI: 10.1126/sciadv.adu5915.](https://www.science.org/doi/10.1126/sciadv.adu5915 "DOI: 10.1126/sciadv.adu5915") - Связанные статьи: [Свет против рака: как фотоиммунотерапия меняет подход к лечению трижды негативного рака груди](https://omrst.ru/86,2025) - Похожие материалы: [Гормональная терапия и риск рака груди у женщин до 55 лет: новые научные данные](https://omrst.ru/27,2025) | [ИИ усиливает точность диагностики рака груди: новые данные о взаимодействии врача и алгоритма](https://omrst.ru/42,2025) | [Как воспаление и иммунные сбои ускоряют рак груди у женщин в постменопаузе: новые молекулярные мишени для лечения](https://omrst.ru/6,2025) Загрузка следующей статьи...