﻿﻿

   ![Ученые создали новые модели рака груди с помощью редактирования генома CRISPR.](https://omrst.ru/images/img_26/d71ca51c-87a0-40f1-84c2-0f0f22c6894e.jpg "Новая модель рака груди") Новая модель рака груди #  Новая модель рака груди: ученые научились создавать у крыс опухоли, максимально похожие на человеческие

   10 июля 2026    Просмотров: 2006

[Рак груди](https://omrst.ru/glossary/breast-cancers "
<p>Рак груди (рак молочной железы) — это злокачественное новообразование, возникающее в тканях молочной железы. Это одно из самых распространённых онкологических заболеваний у женщин во всём мире. Болезнь может развиваться как медленно, так и агрессивно, распространяясь на лимфатические узлы и другие органы.</p>
<div class="seog-tooltip-more-link"><a href="/glossary/breast-cancers">Подробнее ...</a></div>
") остается самым распространенным онкологическим заболеванием у женщин во всем мире. Несмотря на значительный прогресс в [диагностике](https://omrst.ru/glossary/diagnostics "
<p>Диагностика — это комплекс медицинских мероприятий, направленных на установление точного диагноза. Она позволяет выявить заболевание на ранней стадии, определить его характер, тяжесть и выбрать наиболее эффективное лечение.</p>
<div class="seog-tooltip-more-link"><a href="/glossary/diagnostics">Подробнее ...</a></div>
") и лечении, разработка новых лекарственных препаратов во многом зависит от качества экспериментальных моделей, позволяющих максимально точно воспроизвести развитие [опухоли](https://omrst.ru/glossary/tumor "
<p>Опухоль — это патологическое образование, возникающее в результате неконтролируемого деления клеток. Она может быть доброкачественной (не распространяется на другие органы) или злокачественной (способна к метастазированию и разрушению окружающих тканей).</p>
<div class="seog-tooltip-more-link"><a href="/glossary/tumor">Подробнее ...</a></div>
") у человека. Новое исследование американских ученых показало, что современные технологии редактирования генома позволяют создавать уникальные модели эстроген-положительного рака молочной железы у крыс, которые значительно лучше отражают особенности заболевания, чем традиционные модели на мышах.

Работа опубликована в журнале Proceedings of the National Academy of Sciences (PNAS) и уже рассматривается специалистами как важный шаг в развитии доклинических исследований онкологических заболеваний.

На протяжении десятилетий лабораторные мыши считались основным инструментом изучения рака. Именно на них тестировались новые препараты, исследовались механизмы роста опухолей и изучалось влияние различных генетических мутаций. Однако со временем стало очевидно, что далеко не все формы онкологических заболеваний можно достоверно воспроизвести в организме мыши.

Особенно сложной задачей оказался эстроген-рецептор-положительный [рак молочной железы](https://omrst.ru/glossary/breast-cancer "
<p>Рак молочной железы — это злокачественное новообразование, возникающее из клеток ткани молочной железы. Он развивается, когда клетки груди начинают бесконтрольно делиться, теряя способность к естественной смерти (апоптозу), что приводит к образованию опухоли. Наиболее часто рак развивается в клетках протоков (протоковая карцинома) или долек (дольковая карцинома), реже — в других структурах молочной железы.</p>
<div class="seog-tooltip-more-link"><a href="/glossary/breast-cancer">Подробнее ...</a></div>
") (ER+), который составляет около 70% всех случаев [рака груди](https://omrst.ru/glossary/breast-cancers "
<p>Рак груди (рак молочной железы) — это злокачественное новообразование, возникающее в тканях молочной железы. Это одно из самых распространённых онкологических заболеваний у женщин во всём мире. Болезнь может развиваться как медленно, так и агрессивно, распространяясь на лимфатические узлы и другие органы.</p>
<div class="seog-tooltip-more-link"><a href="/glossary/breast-cancers">Подробнее ...</a></div>
"). Такие опухоли активно используют женский гормон эстроген для своего роста, поэтому особенности их развития тесно связаны с гормональной регуляцией и взаимодействием с иммунной системой.

Большинство существующих мышиных моделей основано на пересадке человеческих опухолевых [клеток](https://omrst.ru/glossary/cell "
<p>Клетка — это основная структурная и функциональная единица живого организма. Все ткани и органы человека состоят из клеток, каждая из которых выполняет уникальные функции, необходимые для жизни и поддержания здоровья.</p>
<div class="seog-tooltip-more-link"><a href="/glossary/cell">Подробнее ...</a></div>
") лабораторным животным. Несмотря на широкое применение этого подхода, он имеет серьезное ограничение — трансплантированная [опухоль](https://omrst.ru/glossary/tumor "
<p>Опухоль — это патологическое образование, возникающее в результате неконтролируемого деления клеток. Она может быть доброкачественной (не распространяется на другие органы) или злокачественной (способна к метастазированию и разрушению окружающих тканей).</p>
<div class="seog-tooltip-more-link"><a href="/glossary/tumor">Подробнее ...</a></div>
") развивается вне естественной иммунной среды организма. В результате исследователи не могут в полной мере изучать взаимодействие опухоли с иммунными клетками, процессы воспаления и формирование устойчивости к лечению.

Именно поэтому ученые все чаще обращают внимание на крыс. Их геном по своей структуре и организации ближе к человеческому, а физиология многих органов значительно лучше соответствует особенностям организма человека. Исторически именно исследования на крысах стали основой целого ряда важнейших открытий в онкологии, включая работы лауреата Нобелевской премии Чарльза Хаггинса, доказавшего эффективность гормональной терапии при гормонозависимых опухолях.

До последнего времени широкое использование крыс ограничивалось техническими трудностями. Вносить точные изменения в их геном было значительно сложнее, чем у мышей. Ситуация изменилась после появления технологии CRISPR-Cas9, которая позволила выполнять высокоточное редактирование [ДНК](https://omrst.ru/glossary/dna "
<p>ДНК (дезоксирибонуклеиновая кислота) — это молекула, которая содержит всю генетическую информацию, определяющую строение, развитие и функционирование живого организма. Она находится в ядре каждой клетки и представлена в виде двойной спирали, где записаны миллиарды «букв» генетического кода.</p>
<div class="seog-tooltip-more-link"><a href="/glossary/dna">Подробнее ...</a></div>
").

Исследовательская группа Медицинского колледжа Бейлора ранее разработала усовершенствованную систему доставки компонентов CRISPR, позволяющую изменять гены непосредственно в тканях взрослого животного. Новая технология дала возможность моделировать развитие опухолей максимально естественным путем, без пересадки готовых раковых клеток.

В новом исследовании ученые использовали эту методику для создания сразу нескольких моделей эстроген-положительного рака груди, содержащих наиболее распространенные мутации, встречающиеся у пациенток.

Результаты оказались весьма показательными. Опухоли, возникавшие у крыс после редактирования генома, практически полностью воспроизводили основные характеристики человеческого заболевания. Они демонстрировали сходную молекулярную структуру, аналогичную чувствительность к гормональной терапии и формировали [иммунную](https://omrst.ru/glossary/immune "
<p>Иммунная система — это совокупность органов, клеток и молекул, обеспечивающих защиту организма от инфекций, вирусов, бактерий, грибков, а также от собственных изменённых клеток, включая опухолевые.</p>
<div class="seog-tooltip-more-link"><a href="/glossary/immune">Подробнее ...</a></div>
") микросреду, максимально приближенную к той, которая наблюдается у пациентов.

Особенно примечательно, что попытка выполнить идентичное генетическое редактирование у мышей не привела к развитию аналогичных эстроген-положительных опухолей. Это еще раз подтвердило, что разные виды животных по-разному реагируют на одинаковые генетические изменения.

Для современной онкологии этот вывод имеет большое практическое значение. Чем точнее экспериментальная модель повторяет заболевание человека, тем выше вероятность того, что результаты лабораторных исследований окажутся полезными при разработке новых методов лечения.

Использование новых моделей позволит глубже изучить механизмы возникновения рака груди, определить, почему опухоли становятся устойчивыми к гормональной терапии, исследовать взаимодействие опухолевых клеток с иммунной системой и протестировать перспективные препараты еще до начала клинических испытаний.

Особый интерес представляет возможность исследования микроокружения опухоли. Сегодня становится все более очевидно, что успех лечения зависит не только от свойств самих раковых клеток, но и от поведения окружающих их иммунных клеток, [сосудов](https://omrst.ru/glossary/vessels "
<p>Сосуды — это полые эластичные трубки, по которым циркулируют кровь и лимфа, обеспечивая транспорт веществ по всему организму. Сосудистая система играет ключевую роль в поддержании жизни: она снабжает ткани кислородом и питательными веществами, удаляет продукты обмена, регулирует температуру и давление.</p>
<div class="seog-tooltip-more-link"><a href="/glossary/vessels">Подробнее ...</a></div>
"), соединительной ткани и воспалительных факторов. Именно эти процессы зачастую невозможно полноценно воспроизвести при использовании трансплантированных опухолей.

Авторы исследования считают, что разработанная технология имеет значительно более широкие перспективы применения. По их мнению, аналогичный подход можно использовать для моделирования других видов онкологических заболеваний, включая колоректальный рак, опухоли печени, поджелудочной железы и ряда других органов.

Кроме того, технология соматического редактирования генома позволяет значительно ускорить создание новых моделей заболеваний. Вместо многолетнего выведения генетически модифицированных линий животных исследователи могут формировать необходимые мутации непосредственно в организме взрослой особи, что сокращает сроки исследований и делает их более гибкими.

Эксперты отмечают, что подобные модели особенно важны в эпоху персонализированной медицины. По мере накопления данных о генетических особенностях опухолей появляется возможность создавать модели, соответствующие конкретным комбинациям мутаций, встречающимся у отдельных групп пациентов. Это позволит точнее оценивать эффективность новых препаратов и подбирать наиболее перспективные схемы терапии.

Несмотря на значимость открытия, авторы подчеркивают, что речь пока идет исключительно о доклинических исследованиях. Новая технология не предназначена для лечения пациентов напрямую, однако она способна существенно ускорить разработку будущих лекарственных средств и повысить надежность результатов, получаемых на ранних этапах исследований.

По мнению исследователей, использование крыс в сочетании с современными технологиями редактирования генома открывает новую страницу в экспериментальной онкологии. Более реалистичные модели заболевания помогут лучше понять биологию рака груди, разработать новые методы лечения и приблизить создание персонализированных подходов к терапии одной из самых распространенных форм злокачественных опухолей у женщин.

**Ссылка:** «Редактирование соматического генома крысы позволяет моделировать ER+ рак молочной железы» [ DOI: 10.1073/pnas.2529653123.](https://dx.doi.org/10.1073/pnas.2529653123 "DOI: 10.1073/pnas.2529653123")

- Похожие материалы: [Новая кремниевая микроскопия помогает выявлять рак груди без окрашивания тканей с точностью до 99%](https://omrst.ru/272,2026) | [Новое исследование показало, что рак груди может начинаться с одной клетки и развиваться через генетические всплески](https://omrst.ru/273,2026) | [Отложенное лечение DCIS: новые данные о риске перехода в инвазивный рак груди](https://omrst.ru/154,2025) | [Портативное УЗИ нового поколения поможет выявлять рак груди на ранних стадиях даже в домашних условиях](https://omrst.ru/279,2026) | [Почему рак груди у пожилых женщин чаще дает метастазы: ученые нашли важный механизм старения](https://omrst.ru/251,2026) | [Рак груди и матки: рост ранних диагнозов в США связан с успехами диагностики, а не с эпидемией](https://omrst.ru/168,2025)

 Загрузка следующей статьи...
<div data-id="1" class="eb-inst eb-hide eb-custom eb-1 " data-options="{&quot;trigger&quot;:&quot;onPageLoad&quot;,&quot;trigger_selector&quot;:&quot;&quot;,&quot;delay&quot;:0,&quot;early_trigger&quot;:false,&quot;scroll_depth&quot;:&quot;percentage&quot;,&quot;scroll_depth_value&quot;:80,&quot;firing_frequency&quot;:1,&quot;reverse_scroll_close&quot;:false,&quot;threshold&quot;:0,&quot;close_out_viewport&quot;:false,&quot;exit_timer&quot;:1000,&quot;idle_time&quot;:10000,&quot;close_on_esc&quot;:false,&quot;animation_open&quot;:&quot;fadeInUp&quot;,&quot;animation_close&quot;:&quot;fadeOut&quot;,&quot;animation_duration&quot;:300,&quot;disable_page_scroll&quot;:false,&quot;test_mode&quot;:false,&quot;debug&quot;:false,&quot;ga_tracking&quot;:false,&quot;ga_tracking_id&quot;:0,&quot;ga_tracking_event_category&quot;:&quot;EngageBox&quot;,&quot;ga_tracking_event_label&quot;:&quot;Box #1 - Cookie Law #15&quot;,&quot;auto_focus&quot;:false}" data-type="popup">

	<button type="button" data-ebox-cmd="close" class="eb-close placement-outside" aria-label="Close">
	<img alt="close popup button" />
	<span aria-hidden="true">×</span>
</button>
	<div class="eb-dialog " role="dialog" aria-modal="true" id="dialog1" aria-label="dialog1">
		
		<button type="button" data-ebox-cmd="close" class="eb-close placement-inside" aria-label="Close">
	<img alt="close popup button" />
	<span aria-hidden="true">×</span>
</button>	
		<div class="eb-container">
						<div class="eb-content">
				<div class="eb">
<h3 class="eb-title"><span style="font-size: 24pt;">Мы используем cookie</span></h3>
<div class="eb-desc">Этот сайт использует cookie для обеспечения отличного пользовательского опыта. Используя этот сайт, вы соглашаетесь на использование cookie. <a href="/privacy-policy">Узнайте больше.</a></div>
<div><a href="#" class="eb-btn" data-ebox-cmd="close">ПРИНИМАЮ</a></div>
</div>			</div>
		</div>
	</div>	
</div>
