Клетка — это основная структурная и функциональная единица живого организма. Все ткани и органы человека состоят из клеток, каждая из которых выполняет уникальные функции, необходимые для жизни и поддержания здоровья.
") обладают уникальной способностью «выключать» собственную активность и переходить в состояние покоя. Это позволяет им выживать в организме годами после первичного лечения и ускользать от иммунной системы и противоопухолевых препаратов. Такое скрытое существование особенно характерно для [рака груди](https://omrst.ru/glossary/breast-cancers "Рак груди (рак молочной железы) — это злокачественное новообразование, возникающее в тканях молочной железы. Это одно из самых распространённых онкологических заболеваний у женщин во всём мире. Болезнь может развиваться как медленно, так и агрессивно, распространяясь на лимфатические узлы и другие органы.
"): клетки, оторвавшиеся от исходной [опухоли](https://omrst.ru/glossary/tumor "Опухоль — это патологическое образование, возникающее в результате неконтролируемого деления клеток. Она может быть доброкачественной (не распространяется на другие органы) или злокачественной (способна к метастазированию и разрушению окружающих тканей).
"), могут попасть в лёгкие, печень, кости или мозг и оставаться там в спящем виде, а затем внезапно пробудиться и сформировать новые очаги. Именно с этим связано большинство случаев позднего рецидива болезни. Учёные из Массачусетского технологического института под руководством Роберта Вайнберга исследовали, какие факторы запускают «просыпание» раковых [клеток](https://omrst.ru/glossary/cell "Клетка — это основная структурная и функциональная единица живого организма. Все ткани и органы человека состоят из клеток, каждая из которых выполняет уникальные функции, необходимые для жизни и поддержания здоровья.
"). Эксперименты на мышах показали, что ключевую роль играет воспаление окружающей ткани. Когда животным вводили блеомицин — химиотерапевтический препарат, известный своим побочным эффектом в виде воспаления и фиброза лёгких, — клетки рака груди начинали активно делиться и образовывали агрессивные опухолевые колонии. Анализ микроокружения показал, что основной триггер связан с активностью иммунных клеток — макрофагов типа М2. Они выделяют особые молекулы — лиганды рецепторов эпидермального фактора роста (EGFR). Эти сигналы связываются с рецепторами на поверхности спящих клеток и запускают внутриклеточные каскады, которые пробуждают их к росту. Более того, оказалось, что после пробуждения клетки сохраняют «память активности»: им уже не нужны постоянные сигналы воспаления, чтобы продолжать делиться и формировать новые метастазы. Такой механизм объясняет, почему даже спустя десятилетия после успешного лечения рака груди возможен рецидив. Любое хроническое воспаление или повреждение тканей может создать условия для активации скрытых клеток. Учёные отмечают, что около 90% смертей от рака связаны не с самой первичной опухолью, а с распространением клеток в другие органы, и понимание процесса пробуждения даёт шанс на разработку новых методов профилактики метастазов. Исследователи выделяют несколько ключевых аспектов: спящие клетки устойчивы к терапии и иммунному надзору; воспаление выступает в роли триггера для перехода из покоя к росту; макрофаги М2 и EGFR-сигналы являются важными участниками процесса; пробуждённые клетки сохраняют долгосрочную активность без повторных стимулов. Понимание этих механизмов может открыть путь к новым стратегиям лечения. Например, блокировка сигнальных путей EGFR или подавление активности макрофагов М2 потенциально поможет удерживать клетки в состоянии покоя. В будущем это позволит снизить риск рецидива у пациентов с раком груди и другими опухолями, склонными к метастазированию. Исследование подчеркивает важность борьбы с хроническим воспалением и поиска молекулярных мишеней, которые способны удерживать раковые клетки в «спящем» состоянии. Такой подход может стать основой профилактических и терапевтических стратегий против метастатического рака. **Ссылка:** «Воспаление пробуждает спящие раковые клетки, модулируя эпителиально-мезенхимальное фенотипическое состояние» [ DOI: 10.1073/pnas.2515009122.](https://dx.doi.org/10.1073/pnas.2515009122 "DOI: 10.1073/pnas.2515009122") - Связанные статьи: [Длинная некодирующая РНК MALAT1 усиливает агрессивность трижды негативного рака грудной железы](https://omrst.ru/208,2025) | [Может ли вирус остановить метастазы: как инфекция замедляет распространение рака груди](https://omrst.ru/234,2026) | [Почему рак груди у пожилых женщин чаще дает метастазы: ученые нашли важный механизм старения](https://omrst.ru/251,2026) | [Ученые обнаружили скрытые клетки рака груди, способные вызывать рецидив спустя десятилетия](https://omrst.ru/246,2026) - Похожие материалы: [Бактерии против рака: как терапия AUN уничтожает опухоли без помощи иммунных клеток](https://omrst.ru/98,2025) | [Генная инженерия стволовых клеток открывает путь к возобновляемым Т-клеткам для лечения рака](https://omrst.ru/93,2025) | [Как взаимодействие раковых и иммунных клеток запускает метастазы при трижды негативном раке груди](https://omrst.ru/128,2025) | [Как рак груди «ворует» энергию у жировых клеток: новое открытие учёных](https://omrst.ru/120,2025) | [Метаболическая переадресация: как моделирование клеточного обмена помогает преодолеть устойчивость к терапии при раке груди](https://omrst.ru/43,2025) | [Метаболическая перезагрузка Т-клеток: как новое открытие может усилить иммунный ответ против рака](https://omrst.ru/85,2025) Загрузка следующей статьи... ## Schema ```json { "@context": "https://schema.org", "@graph": [ { "@type": "WebSite", "@id": "https://omrst.ru/#website", "url": "https://omrst.ru/", "name": "ОРМСТ", "inLanguage": "ru-RU" }, { "@type": "CollectionPage", "@id": "https://omrst.ru/news#collection", "url": "https://omrst.ru/news", "name": "Новости ИИ-диагностики рака и бесплодия", "isPartOf": { "@id": "https://omrst.ru/#website" }, "description": "Новости ОРМСТ: ИИ-диагностика рака груди и рака матки, анализ эндометрия, технологии выявления бесплодия и инновации в медицинской диагностике.", "inLanguage": "ru-RU" }, { "@type": "Blog", "@id": "https://omrst.ru/news#blog", "url": "https://omrst.ru/news", "name": "Новости ОРМСТ", "description": "Новости ИИ-диагностики рака груди, рака матки, анализа эндометрия и технологий выявления бесплодия.", "isPartOf": { "@id": "https://omrst.ru/news#collection" }, "inLanguage": "ru-RU" } ] } ``` ```json { "@context": "https://schema.org", "@type": "BreadcrumbList", "itemListElement": [ { "@type": "ListItem", "position": 1, "name": "ОРМСТ – прорывные решения в диагностике рака и репродуктологии", "item": "https://omrst.ru" }, { "@type": "ListItem", "position": 2, "name": "Новости", "item": "https://omrst.ru/news" }, { "@type": "ListItem", "position": 3, "name": "Воспаление может пробудить «спящие» раковые клетки и запустить метастазы", "item": "https://omrst.ru/130,2025" } ] } ``` ```json { "@context": "https://schema.org", "@type": "Article", "mainEntityOfPage": { "@type": "WebPage", "@id": "https://omrst.ru/130,2025" }, "headline": "Воспаление может пробудить «спящие» раковые клетки и запустить метастазы", "description": "Раковые клетки обладают уникальной способностью «выключать» собственную активность и переходить в состояние покоя. Это позволяет им выживать в организме годами после первичного лечения и ускользать от иммунной системы и противоопухолевых препаратов. Такое скрытое существование особенно характерно для рака груди: клетки, оторвавшиеся от исходной опухоли, могут попасть в лёгкие, печень, кости или мозг и оставаться там в спящем виде, а затем внезапно пробудиться и сформировать новые очаги. Именно с этим связано большинство случаев позднего рецидива болезни.", "image": { "@type": "ImageObject", "url": "https://omrst.ru/images/img_25/d1255434-eea3-40a9-8810-5130f110dc90.jpg" }, "publisher": { "@type": "Organization", "name": "Облачные решения в медицине - спектроскопия и термография", "logo": { "@type": "ImageObject", "url": "https://omrst.ru/images/stai_2_1.png" } }, "author": { "@type": "Person", "name": "Научный автор", "url": "https://omrst.ru/contact-us" }, "datePublished": "2025-09-05T08:25:17+03:00", "dateCreated": "2025-09-05T08:25:17+03:00", "dateModified": "2025-09-05T08:25:17+03:00" } ```